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Covid 19

No se puede distinguir entre el SARS-CoV-2, la gripe o influenza: CDC’s retiran autorización de uso de emergencia a las pruebas PCR

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Los CDC anunciaron silenciosamente la semana pasada que retiraban su solicitud a la FDA para la Autorización de uso de emergencia (EUA) del Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real del nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV), el ensayo presentado por primera vez en febrero de 2020 para detección de SARS-CoV-2.

La mayoría del público probablemente no sepa que similares a las inyecciones actuales de COVID-19, que aún no están aprobadas por la FDA, pero que solo cuentan con la Autorización de uso de emergencia, también los cientos de pruebas de diagnóstico que supuestamente detectan COVID-19 tampoco están aprobadas por la FDA, pero solo autorizado a través de una EUA.

¿Cuál es la razón por la que los CDC están retirando su solicitud EUA para el Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real?

En preparación para este cambio, los CDC recomiendan que los laboratorios clínicos y los sitios de prueba que hayan estado usando el ensayo CDC 2019-nCoV RT-PCR seleccionen y comiencen su transición a otra prueba COVID-19 autorizada por la FDA.

Los CDC alientan a los laboratorios a considerar la adopción de un método multiplexado que pueda facilitar la detección y diferenciación del SARS-CoV-2 y los virus de la influenza.

Caitlin McFall, que escribe para Fox News, es la única en los medios corporativos que pude encontrar que incluso informó esto, y los pocos informes que encontré en los medios alternativos hasta ahora han sido en su mayoría inexactos.

McFall informa:

“Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) instaron a los laboratorios esta semana a abastecer las clínicas con kits que puedan realizar pruebas tanto para el coronavirus como para la gripe a medida que se acerca la “temporada de influenza”.

El CDC dijo el miércoles que retirará su solicitud de “Autorización de uso de emergencia” de los kits de pruebas de diagnóstico en tiempo real, que se utilizaron a partir de febrero de 2020 para detectar signos del coronavirus, para fin de año.

“Los CDC están proporcionando este aviso anticipado para que los laboratorios clínicos tengan el tiempo suficiente para seleccionar e implementar una de las muchas alternativas autorizadas por la FDA”, dijo la agencia.

Estados Unidos ha informado más de 34.4 millones de casos del coronavirus desde que comenzó la pandemia en 2020 y más de 610,000 muertes.

Pero mientras los casos de COVID-19 se dispararon en todo el país, las hospitalizaciones y muertes causadas por la influenza disminuyeron. Según los datos publicados por los CDC a principios de este mes, las tasas de mortalidad por influenza fueron significativamente más bajas a lo largo de 2020 que en años anteriores.

Hubo 646 muertes relacionadas con la gripe entre adultos reportadas en 2020, mientras que en 2019 los CDC estimaron que entre 24,000 y 62,000 personas murieron por enfermedades relacionadas con la influenza.

Los CDC instaron a los laboratorios a “ahorrar tiempo y recursos” mediante la introducción de kits que pueden determinar y distinguir una prueba positiva para el coronavirus y la gripe.

Básicamente, los CDC admitieron que muchos de los casos de COVID-19 del año pasado no se podían distinguir de los “casos de gripe”. No es de extrañar que los casos de gripe hayan disminuido a cero en tantos lugares.

La finalización del EUA para el Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real no ocurrirá hasta el final del año, el 31 de diciembre de 2021, y los CDC recomiendan que los laboratorios comiencen a realizar la transición a otros tipos de pruebas de diagnóstico de COVID-19 que se hayan realizado.

Al día de hoy, la FDA ha emitido 251 EUA para las pruebas de diagnóstico de COVID-19 desde el 1 de abril de 2020. La gran mayoría de ellas son para las pruebas de RT-PCR, incluidas unas 20 que se acaban de emitir EUA desde el 1 de abril de 2020.

La fuente de ingresos de estas pruebas y los cientos de empresas que se enriquecieron vendiéndolas ahora tendrán que pasar a la siguiente fase para poder sacar provecho.

Fraude en pruebas de diagnóstico: control de masas y secuestro médico

El COVID-19 les permitió explotar aún más el fraude de las pruebas de diagnóstico para crear miedo y pánico, y lograr sus objetivos de esclavizar al público y desplegar sus inyecciones experimentales de ARNm.

Con este último anuncio de los CDC de que ahora retirarán las pruebas de diagnóstico de RT-PCR y las reemplazarán con otras pruebas que ahora pueden probar tanto el COVID como la influenza, es bastante fácil ver cuál es su plan de juego para más adelante este año.

Casi todas las personas en el mundo podrán dar un resultado “positivo” de algo en este otoño, cuando comience la temporada de influenza.

Esta será la implementación del “principio hegeliano” para 2021. El gobierno crea el problema, y ​​luego crea la solución, que ahora sabemos que son más “vacunas” para todo lo que nos aflige en la vida, y trata de castigar a los que no lo hacen.

*Si te gusta esta información y te ha sido de utilidad, ayúdanos a difundirla para que más personas tengan la oportunidad de conocerla.

Y recuerda… “No asumas NADA, cuestiona TODO”.

Redacción Anwo.life

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Sorprendente correlación entre los refuerzos de la vacuna de otoño y el exceso de muertes en Inglaterra

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La crisis del exceso de muertes continúa, con 1,232 muertes en exceso, un 12.3% por encima del promedio de cinco años, registradas en Inglaterra y Gales en la semana que terminó el 28 de octubre, según la ONS. De estos, 804 se atribuyeron a una causa subyacente distinta del COVID-19, lo que elevó el exceso total de muertes no relacionadas con el COVID desde que comenzó la ola en abril a 23,287.

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Vacunados COVID-19… ¿parte del mayor experimento de envenenamiento de la historia?

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¿Por qué algunos sectores insisten en vacunar a más personas a pesar de que la pandemia del COVID-19 se ha esfumado? Simple. Quieren perpetuar la narrativa de que las vacunas son necesarias para la seguridad individual y la inmunidad global.

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Descubren la “huella dactilar sintética” en el genoma del SARS-CoV-2, demostrando que fue creado en un laboratorio

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Un nuevo estudio concluyó que el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, tiene una “huella digital” única que prueba que solo pudo haberse originado en un laboratorio.

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