La agencia federal encargada de proteger la salud pública en Estados Unidos admitió sin querer que la gente podría morir o sufrir graves complicaciones médicas por vacunarse contra el COVID-19.

Así pues, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) distribuyó accidentalmente una diapositiva de presentación en la que se mostraban los posibles efectos secundarios de las diferentes vacunas contra el COVID-19. La lista incluía la muerte, la miocarditis, la enfermedad autoinmune y las convulsiones.

La diapositiva en cuestión mostraba la lista inicial de la FDA de “posibles resultados de eventos adversos” en una reunión pública del Comité Asesor de Productos de la FDA sobre la seguridad y eficacia de las vacunas COVID-19 el 22 de octubre de 2020.

La diapositiva tenía el título de trabajo “FDA Safety Surveillance of COVID-19 Vaccines: PROYECTO de lista de trabajo de posibles resultados de eventos adversos ***Sujeto a cambios***”.

Una diapositiva de la reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados del 22 de octubre de 2020. (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. Captura de pantalla de YouTube)

La lista completa de posibles efectos secundarios incluye:

• Síndrome de Guillain-Barré
• Encefalomielitis aguda diseminada (una inflamación breve y generalizada del cerebro y la médula espinal que daña la mielina, la cubierta protectora de las fibras nerviosas).
• Mielitis transversal.
• Encefalitis/mielitis/encefalomielitis/meningoencefalitis/meningitis/encefalopatía.
• Convulsiones/ataques.
• Derrame cerebral.
• Narcolepsia y cataplexia.
• Anafilaxia.
• Infarto agudo de miocardio.
• Miocarditis/pericarditis.
• Enfermedad autoinmune.
• Muertes resultantes del embarazo y del parto.
• Otras enfermedades desmielinizantes agudas.
• Reacciones alérgicas no anafilácticas.
• Trombocitopenia.
• Coagulación intravascular diseminada.
• Tromboembolismo venoso.
• Artritis y artralgia/dolor articular.
• Enfermedad de Kawasaki.
• Enfermedad potenciada por la vacuna.

Aunque los efectos adversos se discutieron en la reunión, el contenido de la diapositiva no se examinó en profundidad.

A pesar de la larga lista de posibles efectos secundarios, la FDA concedió a Pfizer la autorización de uso de emergencia sólo dos meses después de la reunión, el 11 de diciembre de 2020.

El Sistema de Notificación de Eventos Adversos a la Vacuna registró 4,201 muertes de los 18,528 pacientes que sufrieron reacciones adversas, entre el 14 de diciembre de 2020 y el 14 de mayo de 2021.

Durante la presentación de la Oficina de Seguridad de la Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Tom Shimabukuro reveló una lista similar de reacciones adversas.

El modelo estándar de vacunación utiliza pequeñas cantidades de virus para generar una respuesta inmunitaria. Pfizer y Moderna utilizan una tecnología de ARNm en la que se inyecta al paciente una proteína que “ordena” a las células que generen picos de proteína. Una vez que el sistema de defensa del cuerpo humano reconoce los picos de proteína como “invasores”, los ataca. De este modo, el cuerpo está preparado para cuando el verdadero virus intente infectar las células.

Sin embargo, los CDC siguen animando a la gente a vacunarse a pesar de la etiqueta de advertencia de la FDA añadida a las vacunas de Pfizer y Moderna.

“Los hechos son claros: este es un efecto secundario extremadamente raro, y sólo un número extremadamente pequeño de personas lo experimentará después de la vacunación”, dijo la directora de los CDC, Rochelle Walensky, según el San Francisco Chronicle. “Animamos encarecidamente a todas las personas de 12 años o más, que sean elegibles para recibir la vacuna bajo la autorización de uso de emergencia, a que se vacunen”.

Si la FDA sabía que había tantas reacciones adversas potenciales tan graves como la muerte, no está claro por qué no advirtieron a la gente sobre los peligros y aun así la aprobaron.

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Redacción Anwo.life