La base de datos europea de informes de sospechas de reacciones a medicamentos es EudraVigilance (https://www.adrreports.eu/en/background.html), que también rastrea informes de lesiones y muertes después de las “vacunas” COVID-19 experimentales.

Este sitio web fue lanzado por la Agencia Europea de Medicamentos en 2012 para brindar acceso público a informes de sospechas de efectos secundarios (también conocidos como sospechas de reacciones adversas a medicamentos). Estos informes se envían electrónicamente a EudraVigilance por las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y por las empresas farmacéuticas que poseen autorizaciones (licencias) de comercialización de los medicamentos.

EudraVigilance es un sistema diseñado para recopilar informes de sospechas de efectos secundarios. Estos informes se utilizan para evaluar los beneficios y riesgos de los medicamentos durante su desarrollo y controlar su seguridad tras su autorización en el Espacio Económico Europeo (EEE). EudraVigilance se utiliza desde diciembre de 2001.

El sitio web se lanzó para cumplir con la Política de acceso de EudraVigilance, que se desarrolló para mejorar la salud pública al respaldar el monitoreo de la seguridad de los medicamentos y aumentar la transparencia para las partes interesadas, incluido el público en general.

El Consejo de Administración de la Agencia Europea de Medicamentos aprobó por primera vez la Política de acceso a EudraVigilance en diciembre de 2010.  El Consejo adoptó una revisión en diciembre de 2015 basada en la legislación de farmacovigilancia de 2010.  La política tiene como objetivo proporcionar a las partes interesadas, como las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales en el EEE, la Comisión Europea, los profesionales sanitarios, los pacientes y los consumidores, así como la industria farmacéutica y las organizaciones de investigación, acceso a informes sobre presuntos efectos secundarios.

La transparencia es un principio rector clave de la Agencia y es fundamental para generar confianza en el proceso regulatorio. Al aumentar la transparencia, la Agencia puede abordar mejor la creciente necesidad de acceso a la información entre las partes interesadas, incluido el público en general.

Su informe hasta el 5 de junio de 2021 enumera 13,867 muertes y 1,354,336 lesiones luego de la inoculación con cuatro vacunas experimentales de COVID-19:

• MODERNA DE VACUNA DE ARNm COVID-19 (CX-024414)
• PFIZER-BIONTECH DE LA VACUNA DE ARNm COVID-19
• VACUNA COVID-19 ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
• VACUNA COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S)

Del total de lesiones registradas, hay 683,688 graves, lo que equivale a más del 50%.

“La seriedad proporciona información sobre el efecto indeseable sospechado; se puede clasificar como ‘grave’ si corresponde a un suceso médico que ocasiona la muerte , pone en peligro la vida, requiere hospitalización, da lugar a otra afección médicamente importante o prolonga la hospitalización existente, da como resultado una discapacidad o incapacidad persistente o significativa , o es una anomalía congénita / defecto congénito.»

La revista europea Health Impact News, se dio a la tarea de ejecutar los informes de cada una de las cuatro vacunas COVID-19 y ha tabulado los resultados del sistema EudraVigilance y hoy los ponemos a su disposición como parte de la información respecto al peligro evidente de las vacunas contra el coronavirus.

A continuación, aquí están los datos resumidos hasta el 5 de junio de 2021:

Reacciones totales para el ARNm experimental vacuna Tozinameran (código BNT162b2, Comirnaty) de BionTech / Pfizer:  6732 muertes y 502,162 lesiones al 06/05/2021.

• 14,819 trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 74 muertes
• 11,018 trastornos cardíacos incl. 843 muertes
• 90 trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 5 muertes
• 6.146 trastornos del oído y del laberinto, incl. 3 muertes
• 216 trastornos endocrinos
• 7.119 trastornos oculares incl. 17 muertes
• 45.616 trastornos gastrointestinales incl. 332 muertes
• 140,516 trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 2,079 muertes
• 387 trastornos hepatobiliares incl. 28 muertes
• 5.436 trastornos del sistema inmunológico, incl. 32 muertes
• 15,632 infecciones e infestaciones incl. 711 muertes
• 5.552 lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 94 muertes
• 11,782 investigaciones incl. 260 muertes
• 3.730 trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 129 muertes
• 71.816 trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 84 muertes
• 295 neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 21 muertes
• 90.427 trastornos del sistema nervioso, incl. 692 muertes
• 330 embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 11 muertes
• 100 problemas de productos
• 8,902 trastornos psiquiátricos incl. 99 muertes
• 1.547 trastornos renales y urinarios incl. 103 muertes
• 2.052 trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 3 muertes
• 21.055 trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 777 muertes
• 23,678 trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 60 muertes
• 750 circunstancias sociales incl. 9 muertos
• 222 procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 15 muertes
• 12,929 trastornos vasculares incl. 251 muertes

Reacciones totales para el experimental ARNm vacuna ARNm-1273 (CX-024 414) Moderna: 3,821 muertes y 101,767 lesiones al 05/06/2021

• 1.826 trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 27 muertes
• 2.822 trastornos cardíacos incl. 409 muertes
• 31 trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 2 muertos
• 1,171 trastornos del oído y del laberinto
• 64 trastornos endocrinos incl. 1 muerte
• 1.575 trastornos oculares incl. 5 muertes
• 8.770 trastornos gastrointestinales incl. 124 muertes
• 28.047 trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 1,646 muertes
• 180 trastornos hepatobiliares incl. 10 muertes
• 936 trastornos del sistema inmunológico, incl. 5 muertes
• 3.333 infecciones e infestaciones incl. 219 muertes
• 2,013 lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 71 muertes
• 2.292 investigaciones incl. 85 muertes
• 1.137 trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 77 muertes
• 12.483 trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 69 muertes
• 113 neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 14 muertes
• 17.861 trastornos del sistema nervioso, incl. 382 muertes
• 171 embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 1 muerte
• 18 problemas con el producto
• 2.071 trastornos psiquiátricos incl. 61 muertes
• 670 trastornos renales y urinarios incl. 46 muertes
• 352 trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 1 muerte
• 4.831 trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 365 muertes
• 5.412 trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 25 muertes
• 427 circunstancias sociales incl. 12 muertes
• 311 procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 33 muertes
• 2.850 trastornos vasculares incl. 131 muertes

Reacciones totales para el grupo experimental vacuna AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) de Oxford / AstraZeneca:  2,848 muertes y 724,457 lesiones al 05/06/2021

• 8.125 trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 117 muertes
• 10,935 trastornos cardíacos incl. 351 muertes
• 97 trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 2 muertos
• 7.746 trastornos del oído y del laberinto
• 263 trastornos endocrinos incl. 2 muertos
• 11.998 trastornos oculares incl. 10 muertes
• 75.897 trastornos gastrointestinales incl. 129 muertes
• 195.671 trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 769 muertes
• 450 trastornos hepatobiliares incl. 24 muertes
• 2.765 trastornos del sistema inmunológico incl. 11 muertes
• 15,657 infecciones e infestaciones incl. 188 muertes
• 6.783 lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 57 muertes
• 15.030 investigaciones incl. 62 muertes
• 9.083 trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 42 muertes
• 113,983 trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 30 muertes
• 275 neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 8 muertes
• 155.571 trastornos del sistema nervioso, incl. 438 muertes
• 190 embarazo, puerperio y afecciones perinatales, incl. 3 muertes
• 88 problemas con el producto
• 13.563 trastornos psiquiátricos incl. 25 muertes
• 2.518 trastornos renales y urinarios incl. 23 muertos
• 4.578 trastornos del aparato reproductor y de la mama
• 23,942 trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 322 muertes
• 33.090 trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 18 muertes
• 678 circunstancias sociales incl. 4 muertes
• 571 procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 16 muertes
• 14910 trastornos vasculares incl. 197 muertes

Reacciones totales para la vacuna experimental COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2. S) de Johnson & Johnson:  466 muertes y 25,950 lesiones al 05/06/2021

• 240 trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 13 muertes
• 392 trastornos cardíacos incl. 48 muertes
• 12 trastornos congénitos, familiares y genéticos
• 125 trastornos del oído y del laberinto
• 6 trastornos endocrinos incl. 1 muerte
• 305 trastornos oculares incl. 3 muertes
• 2.389 trastornos gastrointestinales incl. 18 muertes
• 6.643 trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 120 muertes
• 44 trastornos hepatobiliares incl. 3 muertes
• 66 trastornos del sistema inmunológico
• 322 infecciones e infestaciones, incl. 11 muertes
• 267 lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 7 muertes
• 1.683 investigaciones incl. 32 muertes
• 140 trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 10 muertes
• 4.429 trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, incl. 14 muertes
• 14 neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos)
• 5.457 trastornos del sistema nervioso, incl. 57 muertes
• 9 embarazo, puerperio y condiciones perinatales incl. 1 muerte
• 8 problemas con el producto
• 275 trastornos psiquiátricos incl. 3 muertes
• 102 trastornos renales y urinarios incl. 7 muertos
• 85 trastornos del aparato reproductor y de la mama
• 907 trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 37 muertes
• 556 trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 1 muerte
• 62 circunstancias sociales incl. 3 muertes
• 293 procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 23 muertes
• 1,119 trastornos vasculares incl. 54 muertes

*Estos totales son estimaciones basadas en informes enviados a EudraVigilance. Los totales pueden ser mucho más altos según el porcentaje de reacciones adversas notificadas.

Algunos de estos informes también pueden enviarse a las bases de datos de reacciones adversas de cada país, como la base de datos VAERS de EE.UU. y el sistema de tarjeta amarilla del Reino Unido.

Las muertes se agrupan por síntomas y algunas muertes pueden ser el resultado de múltiples síntomas.

*Si te gusta esta información y te ha sido de utilidad, ayúdanos a difundirla para que más personas tengan la oportunidad de conocerla.

Y recuerda… «No asumas NADA, cuestiona TODO».

Redacción Anwo.life